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By Dr. Ernö Pretsch, P.D. Dr. Thomas Clerc, Professor Dr. Joseph Seibl, Professor Dr. Wilhelm Simon (auth.)

ISBN-10: 3662130769

ISBN-13: 9783662130766

ISBN-10: 3662130777

ISBN-13: 9783662130773

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5) 215-280 nm (log e: = 3-4) <210 nm -1 1000-675 em -1 1690-1635 em C=C st H-C (=C) 3100-3000 e m-1 H- C( =C ) s t 2- (C=C) -1 (vgl. r io) t'l be i "' 1440 e m :>:< q naeh dem Schema Referen zdaten st itution o ft Endabsorption F Ur i s oli e r t e Doppelbindungen; bei starker Sub- ~ [Or- [( +ir' . 5-3 ppm 0-30 ppm 65-85 ppm Norma Ibereich CH 3-e=C H-C=C C-(C=C) C=C Zuordnung Charakteristische spektroskopische Daten von Alkinen 140 H225 H225 CI0 CllO Hinweise ~" ~O ~3: m ttl ..... 0) I 7 oft feh1end <240 nm Endabsorption, oft mehrere schwache Banden Schwankend zwischen Typus A1kan bis Typus Aromat Schwach, bei 1-A1kinen bis C MllS ~ "m ~O ~ 3: ttl .....

Oop arC- (arC) arC- (arX) Zuordnung I -1 1000-650 em -1 'V1600 em -1 'V1500 em -1 'V1450 em -1 3100-3000 em 6-9 ppm 100-160 ppm Normalbereieh arN-H st: 3500-2800 em -1 Meist stark, oft mehrere Sanden den siehtbar Oft aufgespalten, manehmal nieht aIle drei San- Oft mehrere Sanden, oft sehwaeh Referenzdaten meist breit H- (arN): 7-14 ppm, stark H5sungsmittelabhangig, 5-Ring-Heteroaromaten vgl. H265 sehen Kohlenwasserstoffen (vgl. H275); in Kopplungen in 6-Ringen ahnlieh wie in aromati- Referenzdaten Referenzdaten Semerkungen Charakteristisehe spektroskopisehe Daten von Heteroaromaten 145 H265-H350 C135-C165 Hinweise t':I Z ~ ~ ttl ~ i: " ~ 0 :I: o '" f-' tll uv MS Um1agerungen m/e 39, 50-53 Fragmente G- - HCNi - CSi In S-Heteroaromaten : Referenzdaten - CO In O-Heteroaromaten: [ OJHr~ [ ~r In N-Heteroaromaten: [ ~·r··· [ ~r m/e 78 m/e 45 (CHS+) Bei N-Heteroaromaten y-Spa1tung: Benzy1ana1oge Spa1tung Stark, oft Basispeak Mo1eku1ion Hinweise auf Heteroatome U130-U155 M125 fi CD ~ 3: :l:' " ~O s tr:l t-'l tr:l ::r: lD ....

5 ppm HC=(C-NCO) =C'NCO ,H CH=CH-(CON) Il45 H255 H215 ~ ~ m <-3 ~~ 3: C ,t'J H tIl U1 ot>o IV UV MS 7T* I umlagerungenl n ... I <220 nm (log e: = 1-2) Normalbereich I Fragmente MolekUlion Zuordnung (Fortsetzung) B230) Saureseite analog zu den Estern (vgl. 3 CH 3 I 31. 3 CH 2 31. 7 I I I I (CH 3) 2 I {CH3)3 21. 8 CH 3 Die 13c-chemischen Verschiebungen in A1kanen konnen mit Hi1fe der Additivitatsrege1 auf Seite C10 abgeschatzt werden. FUr Cyc1oa1kane siehe Seite C50. 1 11.

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Tabellen zur Strukturaufklärung organischer Verbindungen mit spektroskopischen Methoden by Dr. Ernö Pretsch, P.D. Dr. Thomas Clerc, Professor Dr. Joseph Seibl, Professor Dr. Wilhelm Simon (auth.)


by Donald
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